• 바디텍메드, ‘인슐린 저항성’ 현장진단으로 당뇨 관리 패러다임 전환 나서
    • 현장진단 전문기업 바디텍메드(대표이사 최의열)는 9일, 당뇨 및 대사질환 진단 체계를 고도화하기 위한 ‘인슐린 저항성 기반 당뇨 통합 솔루션’을 본격화한다고 밝혔다. 혈당 수치 중심의 기존 검사 방식을 보완해 인슐린 저항성과 췌장 기능을 함께 평가함으로써 보다 선제적인 대사질환 관리가 가능하도록 한 전략이다.


      대한당뇨병학회가 발간한 ‘Diabetes Fact Sheet 2024’에 따르면, 현재 국내 당뇨 환자 550만 명, 전당뇨 단계까지 포함하면 약 2,000만 명이 당뇨 위험에 노출된 것으로 추산된다. 특히 한국인을 포함한 아시아인은 혈당이 정상 범위일지라도 인슐린 저항성이 먼저 진행되는 경우가 많아, 공복혈당이나 당화혈색소(HbA1c) 수치만으로는 조기 발견에 한계가 있다는 지적이 제기되고 있다.


      인슐린 저항성 지수(HOMA-IR)는 공복 인슐린과 공복 혈당 수치를 결합해 체내 인슐린 저항성을 정밀하게 추정하는 지표다. 인슐린 저항성이 높아지면 췌장이 이를 보완하기 위해 인슐린 분비를 과도하게 늘리는 보상 기전이 발생하는데, HOMA-IR은 이러한 대사 흐름을 수치화함으로써 혈당 수치만으로는 확인이 어려운 초기 대사 이상을 포착하고 당뇨병 발병 위험을 선제적으로 관리하는 데 핵심적인 역할을 한다.


      바디텍메드는 자사 현장진단 플랫폼 ‘아피아스(AFIAS)를 통해 인슐린 저항성 검사의 접근성을 높였다. 동네 의원 등 1차 의료기관에서도 소량 혈액으로 약 12분 내 인슐린 농도를 측정하고, 결과를 기반으로 HOMA-IR을 즉시 산출할 수 있어 내원 당일 검사와 진료·치료 결정이 가능하다.


      또한 올해 상반기 내 당뇨환자의 췌장 기능 평가에 활용되는 ‘C-peptide’ 검사를 국내에 출시할 계획이다. C-peptide는 외부 인슐린 투여의 영향을 받지 않아 환자의 내인성 인슐린 분비 능력을 보다 정확하게 반영하는 지표로, 당화혈색소와 인슐린 검사와 함께 활용할 경우 환자 상태를 보다 입체적으로 평가할 수 있다. 이를 통해 바디텍메드는 당뇨 진단 전 주기를 아우르는 현장진단 풀 라인업을 구축한다는 전략이다.


      이 같은 진단 포트폴리오 확장은 국내 사업 성장과도 맞물려 나타나고 있다. 바디텍메드는 2016년부터 국내 시장 공략을 본격화했으며, 면역진단 제품 중심의 영업 확대에 힘입어 2020년 약 30억 원 수준이던 국내 매출이 엔데믹 이후 빠르게 증가해 2025년에는 120억 원 규모로 확대됐다. 약 5년 만에 4배 성장한 수치다.


      회사는 이러한 기반 위에서 올해부터 생화학, 혈구검사(CBC), 화학발광, 요분석 등 신규 진단 영역을 순차적으로 추가하며 사업 포트폴리오를 한층 확대할 계획이다. 기존 면역진단과의 시너지를 통해 다양한 의료기관에서 장비 활용도와 검사 항목을 동시에 확대하고 국내 시장 내 성장 기반을 더욱 강화한다는 전략이다.


      최의열 대표이사는 “당뇨병은 발병 이후 치료보다 전당뇨 단계에서의 조기 발견과 관리가 더욱 중요하다”며 “면역분석 기술을 기반으로 진단 영역을 지속 확장해 국내외 의료 현장에서 활용도 높은 종합 진단 솔루션을 제공해 나가겠다”고 밝혔다.


      바디텍메드에 대해

      바디텍메드는 수십 년간 혁신적인 체외진단 솔루션을 통해 건강과 삶의 질을 개선해 온 차세대 현장진단 분야의 글로벌 리더이다. 1998년 설립 이후, 모세혈관, 정맥혈 및 혈장 검사를 지원하는 103개의 바이오마커를 개발했으며, 현재 130개국 이상의 환자와 임상의를 지원하고 있다.
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